本生阐述：多聚D赖氨酸包被T25培养瓶产品资料

多聚D赖氨酸包被T25培养瓶本产品使用150-300kDa多聚-D-赖氨酸处理细胞培养板/皿/瓶底，可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面的静电相互作用，促进细胞贴壁。

-通过改变培养器皿表面的电荷，增强细胞的贴壁能力

-促进细胞分化和神经突的生长

-提高原代神经细胞培养的存活率

-无血清或低血清培养细胞

多聚D赖氨酸包被T25培养瓶试剂与材料

-多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶-细胞培养液

-移液枪头

-自动移液枪

-恒温水浴锅

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培养箱

III 预处理 (紧急情况下，此步骤可忽略)

1. 将多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。

2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下，此步骤可忽略)。

IV 细胞悬液的加入和培养

1.准备好所培养的细胞悬液。

2.按需将细胞悬液加入预处理过的多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶中。

3.铺板密度推荐

原代肝细胞： 105 个活细胞/cm2

细胞类型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)。

5.将加好细胞的培养板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下6小时以上24小时以内细胞可贴壁。

6.48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。

注意：不建议重复利用培养板/皿/瓶。

附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

关于售后

如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据：

贴壁问题： 48 小时以内细胞无法贴壁； 提供相差显微镜照片。

污染问题： 96 小时以内发现污染； 提供相差显微镜照片。

本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。