BUNSEN阐述：ELISA试剂盒检测不成功的原因

　　ELISA试剂盒即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。 由于ELISA方法灵敏，特异性强不需要特殊设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性);本司在这里为大家解读下ELISA试剂盒检测的影响因素中标本的影响。

　　溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)，在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧(O)，从而催化底物四甲基联b胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性[2]。所以严重溶血标本禁用。

　　标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同

　　溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。

　　标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。

　　塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。好使用真空采血管;并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。

　　标本凝固不全。 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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