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BUNSEN本生详述:细胞培养瓶的使用方法及注意事项
更新时间:2023-07-31浏览:1073次

  BUNSEN本生详述:细胞培养瓶的使用方法及注意事项


  细胞培养瓶使用方法:

  1.拧开盖子,用倾斜或者泵打的方式将培养基注入细胞工厂内,细胞悬液缓慢流入细胞工厂各层中。盖上盖子,静止。

  2.缓慢将细胞工厂测立,有加液口的一侧背向自己,静置使细胞悬液缓慢均匀流入各层中。

  3.侧向旋转90度,保持进液口朝上,静置使细胞悬液缓慢均匀流入各层中。

  4.双手握住进液口的一面,缓慢放平,避免液体大幅度晃动。

  5.移致合适的细胞培养箱中进行培养。

  6.培养结束后,将培养基倒入收集容器。



  细胞培养瓶的性能特点:

  省时省空间,1个10层细胞培养瓶培养面积相当于36个T-175细胞培养瓶。

  即拆即用,不许任何其他附件。

  线性放大,生长动力学与实验级培养相同。

  大口方便用户直接向细胞工厂中进行灌注和排空。

  适用于实验室操作和大规模细胞培养。

  电子束灭菌,无热源。

  高透明度医用级聚苯乙xi材质。



  培养瓶的使用注意事项:

  (1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热;

  (2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;

  (3)正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且减少污染;

  (4)点燃酒精灯:注意火焰不能太小;

  (5)严格的无菌操作;

  (6)贴壁细胞消化适度:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;

  (7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作,每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;

  (8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。

  细胞培养瓶本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。本生培养瓶


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