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新品推荐：分子生物试剂-电泳—SDS-PAGE凝胶试剂盒 本生试剂
凝胶回收试剂盒原理解析
一、组成
凝胶回收试剂盒主要由凝胶回收缓冲液、超滤离心管、离心机和悉数膜组成。其中，缓冲液中含有高浓度的盐类，滤膜具有极小的分子量截止，这些组成部分起到了关键的作用。
二、离心过程
在DNA电泳检测中，DNA通常经过琼脂凝胶电泳分离。在分离后，我们需要从琼脂凝胶中回收DNA。具体的步骤是取出琼脂凝胶条，用剪刀将包含目标DNA带的条目剪切下来，并将剪切下来的琼脂凝胶片置于缓冲液中。经过一定的温度和时间，DNA会被溶出，然后把液体置于超滤离心管中。
具体的离心条件是，使用缓冲液在7000-10000rpm的离心条件下离心15-20分钟。离心过程中，DNA溶解液被压缩到滤子中，分子量小于滤子孔径的DNA分子则能通过超滤离心管滤膜被回收。
三、凝胶透析过程
在DNA回收的过程中，目标DNA还夹带了一定的杂质。为此，需要进行凝胶透析来去除这些杂质。凝胶透析过程中，目标DNA溶液通过凝胶透析小管，在小管中滞留的低分子量物质通过小管碳酸根离子交换基团上的电荷产生交换作用，然后被趋向透析液中。而DNA分子则保留在小管中，到达一定的浓度后在透析液中得到回收。
四、总结
凝胶回收试剂盒的原理主要是通过离心和凝胶透析技术来回收DNA分子。其组成部分包括凝胶回收缓冲液、超滤离心管、离心机和悉数膜。而具体的步骤则包括将琼脂凝胶片放置于缓冲液中，进行离心回收，然后通过凝胶透析除去杂物。凝胶回收试剂盒已成为DNA片段回收的工具，具有高效、快速、方便等特点。
| SDS-PAGE凝胶试剂盒 | 50T |
| 1.5M Tris-HCl pH8.8 | 100ml |
| 1.5M Tris-HCl pH8.8 | 500ml |
| 0.5M Tris-HCl pH6.8 | 50ml |
| 0.5M Tris-HCl pH6.8 | 500ml |
| 30% Acr-Bis （29:1） | 500ml |
| 6％ SDS-PAGE预混快速凝胶试剂盒(彩胶） | 50T |
| 8％ SDS-PAGE预混快速凝胶试剂盒(彩胶） | 50T |
| 10％ SDS-PAGE预混快速凝胶试剂盒(彩胶） | 50T |
| 12％ SDS-PAGE预混快速凝胶试剂盒(彩胶） | 50T |
| 15％ SDS-PAGE预混快速凝胶试剂盒(彩胶） | 50T |
| CFAS lowMW PAGE 蛋白电泳凝胶制备试剂盒 | 50T |
| CFAS any KD PAGE 蛋白电泳凝胶制备试剂盒I型 | 50T |
| CFAS any KD PAGE 蛋白电泳凝胶制备试剂盒II型(彩色） | 50T |
| CFAS highMW PAGE 蛋白电泳凝胶制备试剂盒 | 50T |
| 10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液 | 500ml |
| 10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液 | 5L |
| Tris-Glycine-SDS 电泳缓冲液速溶颗粒(1L) | 10×1L |
| 蛋白示踪上样缓冲液（5 x） | 5×1ml |
| 蛋白示踪上样缓冲液（5 x） | 10ml |
| 彩虹蛋白分子量标准(10-180KD) | 250μl×1支 |
| 彩虹蛋白分子量标准(10-180KD) | 250μl×2支 |
| 彩虹蛋白分子量标准(10-180KD) | 250μl×5支 |
| 彩虹蛋白分子量标准(10-180KD) | 250μl×10支 |
| 考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) | 套 |
| CFAS快速考马斯亮蓝染色液 | 500ml |
| 1M Tris-HCl pH6.8（500ml） | 500ml |
| 10×Tris-Glycine 电泳缓冲液 | 500ml |
| 10×Tris-Glycine 电泳缓冲液 | 5L |
| 6% CFAS PAGE快速凝胶制备试剂盒（彩胶） | 50T |
| 8% CFAS PAGE快速凝胶制备试剂盒（彩胶） | 50T |
| 10% CFAS PAGE快速凝胶制备试剂盒（彩胶） | 50T |
| 12% CFAS PAGE快速凝胶制备试剂盒（彩胶） | 50T |
| 15% CFAS PAGE快速凝胶制备试剂盒（彩胶） | 50T |
分子生物试剂—细胞裂解液及蛋白样品制备试剂 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
