2.0ml冻存管样品的制备：

　　1、培养细胞蛋白质样品的制备：

　　(1)在合适的盐浓度下，应保持蛋白质的最大溶解性和可重复性。

　　(2)选择合适的表面活性剂和还原剂，破坏所有非共价结合的蛋白质复合物和共价键二硫键，使其形成一个各自多肽的溶液。

　　(3)尽量去除核酸，多糖，脂类等干扰分子。

　　(4)防止蛋白质在样品处理过程中的人为的修饰，制备过程应在低温下进行，以避免细胞破碎释放出的各种酶类的修饰(建议加入合适的蛋白酶抑制剂)

　　(5)样品建议分装成合适的量，然后冷冻干燥或直接以液体状态置-80℃中保存，但要注意不要反复冻融。

　　2、组织样品的制备：

　　手术切除的组织块迅速置于预冷的0.95生理盐水中，漂洗数次，以清洁表面的血迹，将组织称量后切成几个较小的组织块放入机戒组织匀浆器中，按组织净重，加入相应体积的裂解液进行匀浆，离心收集上清加入Laemmli样品缓冲液强力混匀，样品置100度的水浴箱水浴加热3-5分钟，10000g离心10分钟，取上清液，将其转入另一洁净的试管中，至此，电泳样品已准备就绪。