1.省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂，一个试剂盒全部解决。

2.省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。

3.省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。

4.省心：用本产品电泳得到的DNA片段进行胶回收，不影响后续的DNA连接等反应。

5.兼容：琼脂糖预染预制胶为TAE体系，与实验室常规自制的TAE琼脂糖胶*一致，使用衔接，您只需要用您之前的TAE电压电泳即可。

使用方法:

1.在低温条件下TAE电泳液会有沉淀物析出，请37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释50倍(1mL本产品加49mL去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面1mm 为宜。

2.取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。

3.在DNA样品中加入6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的Marker。

4.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5.根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。

6.电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与Marker比较扩增产物的大小。