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根据elisa试剂盒原理如何做实验设计?
elisa试剂盒原理在实验设计的过程中尽量排除各种混杂干扰因素,使结果的判定更为科学、准确,也是课题实验设计过程需要考量的重点之重。
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测量时,抗原先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体与酶结合成的偶联物,此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
elisa试剂盒原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计加以测定。其方法简单,方便讯速,特异性强。
实验设计是多快好省地进行科学研究的重要基础,因此,要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低,但是又不能*照搬参考资料,
重要的是,能够在原有实验方法的基础上,进行大胆的科学合理创新,充分利用“已知"条件,合理预判“未知"结果。从而提炼出elisa试剂盒实验设计思路,寻找到合适且的实验方法。
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